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(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-((2-(二甲基氨基)乙基)氨基)-13-羟基-8,14-二甲氧基-4,10,12,16-四甲基-3,20,22-三氧代-2-氮杂双环[16.3.1]二十二烷-1(21),4,6,10,18-五烯-9-基氨基甲酸酯

(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate hydrochloride

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Cas No. 467214-20-6
中文名称 (4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-((2-(二甲基氨基)乙基)氨基)-13-羟基-8,14-二甲氧基-4,10,12,16-四甲基-3,20,22-三氧代-2-氮杂双环[16.3.1]二十二烷-1(21),4,6,10,18-五烯-9-基氨基甲酸酯
英文名称 (4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-((2-(Dimethylamino)ethyl)amino)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate hydrochloride
分子式 C32H48N4O8
分子量 616.75
性状
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产品详情

骨架为 2 - 氮杂双环 [16.3.1] 二十二烷大环,含有多处手性中心、共轭多烯、甲氧基、羟基、氨基甲酸酯与二甲氨基乙基氨基侧链。

可溶于 DMSO、DMF、甲醇等极性有机溶剂,水溶性一般。

羟基、氨基位点可进行酰化、烷基化保护;碳碳双键可发生加成、氧化衍生。

低温避光、惰性气氛密封储存,避免顺反双键异构、手性差向异构及氧化降解。

用于复杂大环天然产物、靶向活性大环分子合成与构效关系研究。

我公司支持定制,毫克级到公斤级从小试到放大一站式定制合成服务


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